BREAKING NEWS

નકલી દવાઓ પર કડક કાર્યવાહી કરવા માટે કેન્દ્ર સરકાર હવે કડક કાયદા લાવશે

  • October 16, 2025 10:10 AM 
Aajkaal Daily (Desh Pardesh Ni Aajkaal)
કેન્દ્ર સરકાર નકલી દવાઓને કાબૂમાં લેવા માટે કડક કાયદા લાવવાની તૈયારી કરી રહી છે. આરોગ્ય મંત્રાલયે ડ્રગ્સ, મેડિકલ ડિવાઇસીસ અને કોસ્મેટિક્સ એક્ટ 2025નો મુસદ્દો તૈયાર કર્યો છે. આ કાયદા હેઠળ, દવાઓની ગુણવત્તા સુનિશ્ચિત કરવા માટે સીડીએસસીઓને વધુ સત્તા આપવામાં આવશે. ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓને ડિજિટલ રીતે સંપૂર્ણ માહિતી પૂરી પાડવાની જરૂર રહેશે. આ કાયદો 1949 ના ડ્રગ્સ અને કોસ્મેટિક્સ એક્ટનું સ્થાન લેશે.

ધોરણો અને નિયમોને અવગણીને દવાઓનું ઉત્પાદન કેવી રીતે થઈ રહ્યું છે તેને રોકવા માટે તૈયારીઓ શરૂ થઈ ગઈ છે. કેન્દ્રીય આરોગ્ય મંત્રાલય કડક કાયદાઓ બનાવવાની તૈયારી કરી રહ્યું છે. મંગળવારે કેન્દ્રીય આરોગ્ય પ્રધાન જેપી નડ્ડાની અધ્યક્ષતામાં મળેલી બેઠકમાં ડ્રગ્સ, મેડિકલ ડિવાઇસીસ અને કોસ્મેટિક્સ એક્ટ 2025ના મુસદ્દા પર ચર્ચા કરવામાં આવી હતી.

એવું માનવામાં આવે છે કે આ મુસદ્દો ટૂંક સમયમાં મંજૂરી માટે મંત્રીમંડળ સમક્ષ રજૂ કરવામાં આવશે, અને જો મંત્રીમંડળ દ્વારા મંજૂરી આપવામાં આવશે, તો તેને આગામી શિયાળુ સત્ર દરમિયાન સંસદમાં રજૂ કરવામાં આવશે. ઉચ્ચ કક્ષાના સૂત્રોના જણાવ્યા અનુસાર, સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (સીડીએસસીઓ ) અને ડ્રગ કંટ્રોલર ઓફ ઇન્ડિયાએ જેપી નડ્ડા સાથેની બેઠકમાં નવા પ્રસ્તાવિત કાયદાનો વિગતવાર ડ્રાફ્ટ રજૂ કર્યો.

નવો કાયદો 1949ના ડ્રગ્સ અને કોસ્મેટિક્સ એક્ટનું સ્થાન લેશે. પ્રસ્તાવિત કાયદો દવાઓની ગુણવત્તા સુનિશ્ચિત કરવા માટે સીડીએસસીઓ ને વધુ સત્તાઓ પ્રદાન કરે છે. આ હેઠળ, ડીજીએસસીઓને દવાઓની ગુણવત્તાનું નિરીક્ષણ કરવા અને ઝેરી અથવા હલકી ગુણવત્તાવાળી દવાઓના કિસ્સામાં કડક પગલાં લેવા માટે સત્તા આપવામાં આવશે. વધુમાં, પ્રસ્તાવિત કાયદો દવા, તબીબી ઉપકરણ અથવા કોસ્મેટિક ઉત્પાદન એકમો વિશે સંપૂર્ણ માહિતીની ડિજિટલ ઉપલબ્ધતાને ફરજિયાત બનાવશે.

દવાઓ, તબીબી ઉપકરણો અને સૌંદર્ય પ્રસાધનોના ઉત્પાદન માટે લાઇસન્સ આપવા અને રદ કરવાની પ્રક્રિયામાં સીડીએસસીઓને વધુ સત્તા પણ આપવામાં આવશે. હાલમાં, આ સત્તા રાજ્યના ખાદ્ય અને દવા વિભાગોને સોંપવામાં આવી છે. નવા કાયદાની જરૂરિયાત સમજાવતા, આરોગ્ય મંત્રાલયના એક વરિષ્ઠ અધિકારીએ જણાવ્યું હતું કે શ્રીસન ફાર્માના ઝેરી ઉધરસ સિરપ, કોલ્ડ્રિફના કેસમાં દેશની દવા ગુણવત્તા ખાતરી પ્રણાલીમાં નોંધપાત્ર ખામી છતી થઈ છે. સીડીએસસીઓ પાસે શ્રીસન ફાર્મા અને તેના ઉત્પાદન, કોલ્ડ્રિફ વિશે કોઈ માહિતી નહોતી.

સીડીએસસીઓ પોર્ટલ, સુગમ પર બધી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ અને તેમના ઉત્પાદનો વિશે માહિતી પ્રદાન કરવાની જરૂરિયાત હોવા છતાં, આ માહિતી પ્રદાન કરવામાં આવી ન હતી. વધુમાં, મધ્યપ્રદેશની વિનંતી પર કોલ્ડ્રિફનું પરીક્ષણ કર્યા પછી અને તેમાં ઝેરી રસાયણો મળ્યા પછી, તમિલનાડુએ સીડીએસસીઓને જાણ કરી ન હતી. સીમા ત્યારે પહોંચી ગઈ જ્યારે સીડીએસસીઓએ શ્રીસન ફાર્માનું લાઇસન્સ રદ કરવાનો આદેશ 12 દિવસ પછી જ લાગુ કર્યો. એક વરિષ્ઠ અધિકારીએ જણાવ્યું હતું કે નવો કાયદો આ બધી ખામીઓને દૂર કરશે.



લાઈક અને ફોલો કરો અમારું ફેસબુક પેજ FACEBOOK - AAJKAALDAILY


ફોલો કરો અમારું ઇન્સ્ટાગ્રામ INSTAGRAM - AAJKAALDAILY


સબસ્ક્રાઈબ કરો અમારી યૂ ટ્યૂબ ચેનલ YOUTUBE - AAJKAALDAILY


મહત્વના સમાચારો આપના મોબાઇલમા મેળવવા માટે જોડાઓ અમારા વોટ્સએપ ગ્રૂપમાં  99251 12230  

View News On Application